2.直接催化分解N2O的研究進展
從上個世紀(jì)30年代開始先鋒研究直接催化分解N2O。從70年代開始,N2O直接催化的文章發(fā)表在各期刊雜志上,為之后的研究和工業(yè)實際應(yīng)用提供了技術(shù)理論的支持。催化劑主要分為金屬、金屬氧化物、分子篩系統(tǒng)等固體催化劑。
2.1 貴金屬及雙金屬催化劑
貴金屬催化劑是研究的最早一類的催化劑,主要包括Pt[1,2],Pd[3,4],Rh[5],Ag[6]和Ru[7]等貴金屬,將其負(fù)載在多孔載體材料如氧化鋁或活性炭上。早期的研究主要集中在Pt上,早在1925年,Hinshelwood和Pritchard[8]就開始研究N2O在Pt表面上的分解。Yuzaki[9]等人嘗試使用不同的前驅(qū)體和載體制備不同的Rh催化劑,發(fā)現(xiàn)使用前驅(qū)體Rh(NO3)3使用USY的負(fù)荷活性最高,可以在240℃左右完全分解950ppm的N2O。Doi[10]等人以Al2O3為載體制作Pt/Al2O3、Pd/Al2O3、Rh/Al2O3,發(fā)現(xiàn)其催化活性為Rh/Al2O3>的Pd/Al2O3>的Pt/Al2O3。在相對較低的反應(yīng)溫度下,Rh的活性高,在250℃下具有催化分解N2O的能力。金屬活性成分當(dāng)然是決定催化劑性能的主要因素之一,而且載體也會影響催化劑的活性。Parres-Esclapez[11]等人更換Rh、Pd、Pt三種金屬,同一載體時,催化活性Rh>;Pd>;Pt,不同載體對催化活性有很大影響。貴金屬前期制備時,預(yù)處理對催化活性也有影響,Centi[12]研究了N2O在Rh/ZrO2、Rh/ZrO2-Al2O3和Rh/TiO2-Al2O3等不同載體的貴金屬單Rh催化劑上的分解反應(yīng),對Rh/ZrO2-Al2O3催化劑在500℃下0.05%N2O的存在使用He進行預(yù)處理,可以提高這種催化劑的活性,而且不受氧氣對催化劑的抑制。
2.2.金屬氧化物和復(fù)合金屬氧化物催化劑
近年來,國內(nèi)外對金屬氧化物進行了大量研究,在催化分解N2O方面取得了很大進步。金屬氧化物中的金屬價格對催化活性也有重要影響。TatsujiYamashita等[13]用錳氧化物催化分解N2O,氧化活性從高到低依次為Mn2O3>Mn3O4>MnO2>MnO,三價Mn具有最高催化活性。Winter[14]研究了Ca、Sr、La、Ce、Zn、Hf等金屬氧化物,發(fā)現(xiàn)金屬氧化物催化劑不受干擾氣體O2的存在而降低了活性,具有抗氧性的催化劑有助于實際應(yīng)用。與金屬氧化物催化劑相比,復(fù)合金屬氧化物的研究更受歡迎。并且,通過大量的研究,科研人員也給出了普遍認(rèn)可和接受的復(fù)合金屬氧化物催化分解N2O的機制。目前的研究更加關(guān)注催化劑的高活性和高穩(wěn)定性。Perez-Alonso等人[14]研究了Fe-Ce復(fù)合金屬氧化物催化劑在N2O催化分解中的協(xié)同效應(yīng)。研究結(jié)果表明,與單一金屬氧化物相比,采用共沉淀法制備的Fe-Ce復(fù)合金屬氧化物有著較高的活性和穩(wěn)定性。Chie Ohnishi等人[15]研究了堿金屬摻雜Co3O4催化劑在有氧條件下N2O催化分解活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)堿金屬的摻雜有利于提高催化劑活性。
3.結(jié)論
以上是現(xiàn)在直接催化分解N2O使用的催化劑種類,這些催化劑各有利害,適用于不同的催化條件和生產(chǎn)和研究需求。催化劑活性的高低,通過分析催化機理,有必要研究催化過程的重要性,制備有放矢的高效催化劑。
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